الاثنين، 15 يوليو 2013

Navelbine

       Navelbine
       C’est un alcaloïde de la PERVENCHE ,  Le principal mécanisme d’action  : Liaison à des tubulines + dépolymérisation entrainant arrêt du cycle cellulaire en phase G2-M  Elle agit préférentiellement sur les microtubules mitotiques, et n’affecte les microtubules axonaux qu’à forte concentration , contraire des autres vin-alcaloides
       CONSERVATION :  Avant ouverture :  (20°C +/- 5°C) ou au réfrigérateur (+2°C à + 8°C) à l’abri de la lumière , le produit doit être utilisé immédiatement et sous stérilité absolue  apres ouverture  , Ne pas congeler
       Administration : Voie intraveineuse stricte après dilution , L’administration intrathécale de Navelbine peut être fatale ,  Pefusion sur 6 à 10 minutes après dilution dans 20 à 50 cc de SS (0,9%) ou SG à 5%. L’administration doit toujours être suivie par un rinçage de la veine avec un minimum de 250 ml de soluté physiologique .  Administration se fait,  dans la tubulure d’une perf en cours
Plus la perfusion est rapide: tox veineuse locale plus réduite. A passer en 1er si associat° à une autre drogue
       Métabolisme  : hépatique en dérivé actif , L’élimination biliaire= 80% , Urines : 10-20%
Réduction des doses en cas d’insuffisance hépatique sévère est recommandé
IR : pas de modification de la dose
       Extravasation : ( froid k toxicité, chaleur m toxicité) L’application de chaleur modérée facilite la diffusion du produit et semble réduire le risque de cellulite. afin de réduire le risque de phlébite, des glucocorticoïdes par IV peuvent être immédiatement administrés
       Toxicité : Toxicité neurologique , moins fqt que les autres vin-alcaloide  , Atteinte du système nerveux végétatif : constipation + douleurs abdominales évolution vers un iléus paralytique,
       Toxicité hématologique  , Toxicité hépatique : k transaminases, ou hyperbilirubinémie , Bili 2xla N et tansaminase 5xla N redution de 50%
       Contre-indiquées : Phénytoïne (risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne .
       Vinorelbine : AMM = CPNPC , Cancers du sein avancés
       Si neuropathie =  J8 à  sauté
       PNN 1200 1500 2e fois , passer la cure avec réduction de 25% .
       Vinorelbine voie ORALE
       Vinorelbine per os : Capsules à 20 et 30mg , Posologie per os: 60 mg / m2 / sem pdt les 3 1ères sem puis  80mg / m2 / sem selon tolérance hémato (max=160mg/sem) ,  avaler avec du eau froide sans être mâcher  ou sucer
       avec une biodisponibilité d’environ 45%. , Voie orale tox hématologique  limitante  =  1000 de PNN
       Il est recommandé de les prendre pendant les repas

       L'ondansétron de 8 mg une fois par jour 15-30 minutes avant la vinorelbine